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Artigo de periodico
Craniofrontonasal syndrome: study of 41 patients (1996)
Saavedra, Dolores; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Cohen Junior, M. Michael
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SAAVEDRA, Dolores et al. Craniofrontonasal syndrome: study of 41 patients. American Journal of Medical Genetics, v. 61, n. Ja 1996, p. 147-151, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C147::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-u. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Saavedra, D., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Cohen Junior, M. M. (1996). Craniofrontonasal syndrome: study of 41 patients. American Journal of Medical Genetics, 61( Ja 1996), 147-151. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C147::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-u
NLM
Saavedra D, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Cohen Junior MM. Craniofrontonasal syndrome: study of 41 patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ; 61( Ja 1996): 147-151.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C147::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-u
Vancouver
Saavedra D, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Cohen Junior MM. Craniofrontonasal syndrome: study of 41 patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ; 61( Ja 1996): 147-151.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C147::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-u
Artigo de periodico
Apparent malpuech syndrome: report on three Brazilian patients with additional signs (1995)
Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Apparent malpuech syndrome: report on three Brazilian patients with additional signs. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1, p. 13-17, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580104. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L. (1995). Apparent malpuech syndrome: report on three Brazilian patients with additional signs. American Journal of Medical Genetics, 58( 1), 13-17. doi:10.1002/ajmg.1320580104
NLM
Guion-Almeida ML. Apparent malpuech syndrome: report on three Brazilian patients with additional signs [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ; 58( 1): 13-17.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580104
Vancouver
Guion-Almeida ML. Apparent malpuech syndrome: report on three Brazilian patients with additional signs [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ; 58( 1): 13-17.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320580104
Artigo de periodico
Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents (1995)
Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 57, n. 3, p. 377-379, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320570302. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (1995). Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 57( 3), 377-379. doi:10.1002/ajmg.1320570302
NLM
Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ; 57( 3): 377-379.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320570302
Vancouver
Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Michels syndrome in a Brazilian girl born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1995 ; 57( 3): 377-379.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320570302
Artigo de periodico
Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome (1994)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Lauris, J R P; Ferreira, D M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 224-228, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Lauris, J. R. P., & Ferreira, D. M. (1994). Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 49( 2), 224-228. doi:10.1002/ajmg.1320490213
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213
Artigo de periodico
Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Cohen Junior, M. Michael
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e COHEN JUNIOR, M. Michael. Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 2, p. 278-280, 1993Tradução . . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Cohen Junior, M. M. (1993). Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics, 47( 2), 278-280.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Cohen Junior MM. Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 278-280.[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Cohen Junior MM. Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 278-280.[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Pirolo Junior, L; Cohen Junior, M. Michael
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e PIROLO JUNIOR, L e COHEN JUNIOR, M. Michael. Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 2, p. 281-283, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470228. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pirolo Junior, L., & Cohen Junior, M. M. (1993). Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 47( 2), 281-283. doi:10.1002/ajmg.1320470228
NLM
Richieri-Costa A, Pirolo Junior L, Cohen Junior MM. Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 281-283.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470228
Vancouver
Richieri-Costa A, Pirolo Junior L, Cohen Junior MM. Carpenter syndrome with normal intelligence: Brazilian girl born consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 2): 281-283.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470228
Artigo de periodico
Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Pereira, S C D; Cohen Junior, M. Michael
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 6, p. 620-622, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Pereira, S. C. D., & Cohen Junior, M. M. (1993). Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 46( 6), 620-622. doi:10.1002/ajmg.1320460603
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCD, Cohen Junior MM. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 620-622.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Pereira SCD, Cohen Junior MM. Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 620-622.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460603
Artigo de periodico
Cleft palate-lateral synechiae syndrome: report on three new patients with additional findings and evidence for variability and heterogeneity (1993)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cleft palate-lateral synechiae syndrome: report on three new patients with additional findings and evidence for variability and heterogeneity. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 1, p. 330-332, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470307. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1993). Cleft palate-lateral synechiae syndrome: report on three new patients with additional findings and evidence for variability and heterogeneity. American Journal of Medical Genetics, 47( 1), 330-332. doi:10.1002/ajmg.1320470307
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Cleft palate-lateral synechiae syndrome: report on three new patients with additional findings and evidence for variability and heterogeneity [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 1): 330-332.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470307
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Cleft palate-lateral synechiae syndrome: report on three new patients with additional findings and evidence for variability and heterogeneity [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 1): 330-332.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470307
Artigo de periodico
Mandibulofacial dysostosis: report on two Brazilian families suggesting autosomal recessive inheritance (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Bortolozo, M A; Lauris, José Roberto Pereira; Lauris, Rita de Cássia Moura Carvalho; Guion-Almeida, Maria Leine; Marques, D; Moreti, D
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Mandibulofacial dysostosis: report on two Brazilian families suggesting autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 6, p. 659-664, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460611. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Bortolozo, M. A., Lauris, J. R. P., Lauris, R. de C. M. C., Guion-Almeida, M. L., Marques, D., & Moreti, D. (1993). Mandibulofacial dysostosis: report on two Brazilian families suggesting autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, 46( 6), 659-664. doi:10.1002/ajmg.1320460611
NLM
Richieri-Costa A, Bortolozo MA, Lauris JRP, Lauris R de CMC, Guion-Almeida ML, Marques D, Moreti D. Mandibulofacial dysostosis: report on two Brazilian families suggesting autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 659-664.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460611
Vancouver
Richieri-Costa A, Bortolozo MA, Lauris JRP, Lauris R de CMC, Guion-Almeida ML, Marques D, Moreti D. Mandibulofacial dysostosis: report on two Brazilian families suggesting autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 6): 659-664.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460611
Artigo de periodico
Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause (1993)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 5, p. 702-706, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470523. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause. American Journal of Medical Genetics, 47( 5), 702-706. doi:10.1002/ajmg.1320470523
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 702-706.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470523
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 702-706.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470523
Artigo de periodico
Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients (1993)
Richieri-Costa, A; Pereira, Sonia Cristina Silveira
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e PEREIRA, Sonia Cristina Silveira. Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 5, p. 707-709, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470524. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Pereira, S. C. S. (1993). Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients. American Journal of Medical Genetics, 47( 5), 707-709. doi:10.1002/ajmg.1320470524
NLM
Richieri-Costa A, Pereira SCS. Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 707-709.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470524
Vancouver
Richieri-Costa A, Pereira SCS. Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 707-709.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470524
Artigo de periodico
Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome (1992)
Rodini, E S O; Nardi, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O et al. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3, p. 276-280, 1992Tradução . . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Rodini, E. S. O., Nardi, A., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, 42( 3), 276-280.
NLM
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents (1992)
Ende, J J van den; Bever, Y V; Rodini, E S O; Richieri-Costa, A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ENDE, J J van den et al. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 4, p. 467-469, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Ende, J. J. van den, Bever, Y. V., Rodini, E. S. O., & Richieri-Costa, A. (1992). Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 42( 4), 467-469. doi:10.1002/ajmg.1320420411
NLM
Ende JJ van den, Bever YV, Rodini ESO, Richieri-Costa A. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 467-469.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411
Vancouver
Ende JJ van den, Bever YV, Rodini ESO, Richieri-Costa A. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 467-469.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411
Artigo de periodico
Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients (1992)
Bever, Yolande van; Ende, Jenny J. van den; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: SÍNDROME DE GOLDENHAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BEVER, Yolande van e ENDE, Jenny J. van den e RICHIERI-COSTA, Antonio. Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 1992, n. 5, p. 683-690, 1992Tradução . . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Bever, Y. van, Ende, J. J. van den, & Richieri-Costa, A. (1992). Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, No 1992( 5), 683-690.
NLM
Bever Y van, Ende JJ van den, Richieri-Costa A. Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; No 1992( 5): 683-690.[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Bever Y van, Ende JJ van den, Richieri-Costa A. Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; No 1992( 5): 683-690.[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly (1992)
Rodini, E S O; Richieri-Costa, A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O e RICHIERI-COSTA, A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3 , p. 340-342, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Rodini, E. S. O., & Richieri-Costa, A. (1992). Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly. American Journal of Medical Genetics, 42( 3 ), 340-342. doi:10.1002/ajmg.1320420317
NLM
Rodini ESO, Richieri-Costa A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3 ): 340-342.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317
Vancouver
Rodini ESO, Richieri-Costa A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3 ): 340-342.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317
Artigo de periodico
Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family (1992)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Pagnan, Nina Amalia Brancia
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAGNAN, Nina Amalia Brancia. Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 44, n. 6, p. 800-802, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440616. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Pagnan, N. A. B. (1992). Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 44( 6), 800-802. doi:10.1002/ajmg.1320440616
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Pagnan NAB. Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 800-802.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440616
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Pagnan NAB. Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 800-802.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440616
Artigo de periodico
Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate (1992)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 4, p. 449-452, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420407. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1992). Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate. American Journal of Medical Genetics, 42( 4), 449-452. doi:10.1002/ajmg.1320420407
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 449-452.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420407
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Short stature, mental retardation, eye anomalies, and cleft lip/palate [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 449-452.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420407
Artigo de periodico
Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies (1992)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Ramos, A L
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RAMOS, A L. Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics, v. 43, n. 3, p. 565-568, 1992Tradução . . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Ramos, A. L. (1992). Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics, 43( 3), 565-568.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Ramos AL. Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 3): 565-568.[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Ramos AL. Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 3): 565-568.[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
CNS midline anomalies in the Opitz G/BBB syndrome: report on 12 Brazilian patients (1992)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. CNS midline anomalies in the Opitz G/BBB syndrome: report on 12 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. 43, n. 6, p. 918-928, 1992Tradução . . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). CNS midline anomalies in the Opitz G/BBB syndrome: report on 12 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, 43( 6), 918-928.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. CNS midline anomalies in the Opitz G/BBB syndrome: report on 12 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 6): 918-928.[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. CNS midline anomalies in the Opitz G/BBB syndrome: report on 12 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 6): 918-928.[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients (1992)
Nardi, Aguinaldo César ; Ferreira, Ubirajara; Rodrigues Netto, Nelson; Magna, Luís Alberto; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: SISTEMA URINARIO (FISIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NARDI, Aguinaldo César et al. Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. 44, n. 6, p. 803-806, 1992Tradução . . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Nardi, A. C., Ferreira, U., Rodrigues Netto, N., Magna, L. A., Rodini, E. S. de O., & Richieri-Costa, A. (1992). Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, 44( 6), 803-806.
NLM
Nardi AC, Ferreira U, Rodrigues Netto N, Magna LA, Rodini ES de O, Richieri-Costa A. Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 803-806.[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Nardi AC, Ferreira U, Rodrigues Netto N, Magna LA, Rodini ES de O, Richieri-Costa A. Urinary tract involvement in EEC syndrome: a clinical study in 25 Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 803-806.[citado 2024 maio 19 ]

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